Gemcitabina Hikma 38 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gemcitabina hikma 38 mg/ml concentrado para solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - gemcitabina - concentrado para solução para perfusão - 38 mg/ml - gemcitabina, cloridrato 43.28 mg/ml - gemcitabine - n/a - duração do tratamento: longa duração

FLOMICIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

flomicin

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - saccharomyces boulardii - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia

FLORATIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

floratil

merck s/a - saccharomyces boulardii, saccharomyces boulardii - 17 - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia

EQUIFLORA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

equiflora

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia

FLORATIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

floratil

farmoquÍmica s/a - saccharomyces boulardii - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia

Acomplia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (imc 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (imc de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Keppra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - keppra é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. keppra é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Levetiracetam Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Levetiracetam Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam actavis é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.